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Las deudas de las enfermedades catastróficas

Mamá de niño con cáncer: “Sólo sé que en mi país, su gobierno lucra con la salud y que se te enferme un hijo tiene un costo asociado”

Martes 17 de Mayo del 2022

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  • El Ges no cubre la totalidad del gasto médico y las familias deben pagar millonarias sumas de dinero.

A los dos años de edad, Franco Raín Carrillo fue diagnosticado con cáncer, una leucemia que lo mantuvo en un tratamiento incierto y largo, muchas veces doloroso para él y para su familia. Así, su vida y la de su mamá Angela Carrillo Oliva cambiaron para siempre.

Franco estuvo en tratamiento en el Hospital Regional de Valdivia y en el Hospital Clínico. Hoy con nueve años de vida, ya superó la fase crítica, aunque permanece en constantes controles.

Fueron años difíciles, donde Angela puso en pausa toda su vida. Lo único importante era que Franco fuera feliz, a pesar de las quimios, hospitalizaciones y de los infinitos controles médicos. Fue un proceso largo, donde Angela luchó contra un sistema, que no entrega los apoyos necesarios, una realidad que aún hoy golpea a las familias que deben enfrentar un diagnóstico de salud extremo.

La mamá de Franco se vio obligada a dejar de trabajar y se quedó sin  ingresos de dinero, también debió dejar su hogar en Magallanes y trasladarse a Valdivia. Fue justamente este desamparo el que la llevó a formar parte del movimiento que exigió que hubiera un oncólogo pediátrico en el Hospital Clínico. Pese a que, finalmente, tuvieron éxito, aún mantiene la lucha contra un sistema que no entiende la realidad que viven las familias que deben mantener un segundo hogar, ya sea en Valdivia o en alguna otra ciudad, con un hospital de referencia, además de los traslados y de la alimentación y todos los tratamientos médicos, que no son parte de ninguna canasta.

En el caso del Franco, tenía cobertura del Sistema de Garantías Explícitas en Salud(Auge/Ges), sin embargo ello no asegura que la familia no quede con deudas, muy por el contrario tienen que pagar el tratamiento oncológico y los cobros que varían de acuerdo a la clasificación de Fonasa (es decir, pagan las letras C y D, siendo los afiliados a la letra D los que más gastan). Además, por un error administrativo, Angela tenía la categoría Fonasa B y sus hijos estaban en la letra D), luego se pudo solucionar, pero Franco enfermó antes que se pudiera hacer efectivo el cambio, por lo que la cobranza está hecha para el tramo de mayores ingresos.

Angela explica que cuando Franco fue diagnosticado, firmó varios documentos, entre ellos el Ges. “Uno nunca lo mira antes de firmar, como para saber la letra chica y de hecho lo firmé con funcionarios de salud, que me dijeron que era para que no pagara y la verdad es que es una deuda para toda la vida. Además que lo que gané en los beneficios solidarios se usó en el pago de arriendos, en las leches y otros productos especiales que necesitaba Franco”, dijo la mamá.

Si bien se supone que Fonasa envía una carta informando los cobros, la oncomamá magallánica comenta que jamás le llegó esta información, por lo que nunca tuvo oportunidad de negociar los pagos o de ir pagando. Sólo se dio cuenta cuando le retuvieron la devolución de impuestos por la deuda.

“A mí no me han dado ninguna solución, simplemente me retuvieron la devolución de impuestos y aún hay tratamientos que no se han cobrado, tampoco sé si van a salir nuevos cobros, el documento de cobro es hasta el 2017 por lo que podían surgir nuevos cobros”, señaló Angela, recordando que además de los dos años de tratamiento, son cinco más de seguimiento y luego Franco debe seguir en controles anuales para recibir el alta. Es decir, tan largo el tratamiento que Franco podría terminar de pagarlo cuando sea mayor.

La deuda asciende a más de 2 millones de pesos, pero el informe no aclara qué es lo que se está pagando. Por lo que, la mamá teme que en el caso de su hijo haya cosas que no se han incluido en los cobros.

Fue esto lo que la llevó a dar a conocer su caso. “Sólo sé que en mi país, su gobierno lucra con la salud y que se te enferme un hijo tiene un costo asociado. Para mí la vida de mi Franco nunca tuvo precio ni lo tendrá”, remarca.

Asimismo, y a propósito de la condonación de la deuda del Cae, la mamá lanza el llamado a  considerar condonar las deudas millonarias de los niños que han sufrido alguna enfermedad catastrófica, así como el cáncer que su hijo padeció. “Ellos no eligieron contraer la enfermedad y viven un proceso muy complejo, pero hasta que te toca no lo entiendes”, expresó.

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