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El estremecedor llamado de auxilio de madre de hijo con autismo severo: “El Estado nos tiene en total abandono”

Jueves 6 de Junio del 2024

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Su hijo sufre graves desregulaciones y en algunos casos es agresivo, es por eso que no lo reciben en ningún centro.
Es la dolorosa historia de una madre, que con todas sus fuerzas busca cuidar a su hijo sabiendo que necesita apoyos que
están más allá de su alcance, con un Estado, que más allá de los anuncios, no le ha dado una respuesta real.

 

Nancy Contreras Vidal es la mamá de Felipe, quien cumplirá los 22 años en un mes más. El joven presenta autismo muy severo y discapacidad intelectual, razón por la que sufre graves desregulaciones y cuando se descompensa se torna agresivo con quienes lo rodean. Es por ello, que no puede ingresar a ningún centro o institución. Hoy por una orden judicial está en el Hospital Clínico de Magallanes hasta el próximo 10 de junio cuando lo darán de alta y lo enviarán a su casa, donde no existen, ni las redes ni tampoco los apoyos para que pueda ser cuidado.

“Mi hijo requiere atención para mantenerlo controlado, en un centro psiquiátrico de larga estadía, pero en esta región no existe un centro especializado en psiquiatría”, sostuvo la madre, quien ha buscado viralizar su historia de cuidados.

“El día 19 de diciembre de 2022, producto de una descompensación fui golpeada como tantas otras veces por mi hijo de 21 años quien tiene autismo severo, esta vez fue más grave que otras, motivo por el cual nuevamente tuve que llamar a Carabineros y Samu, el carabinero de turno me sugirió que haga la denuncia por violencia intrafamiliar, lo hice pensando que sería lo mejor para ambos. Mi hijo quedó en la urgencia en calidad de detenido, esposado a la cama sin entender nada. Después decretaron internación en un establecimiento psiquiátrico por un periodo de 540 días, lugar que en la región no existe, por tanto quedó en la Unidad de Corta Estadía del Hospital Clínico de Magallanes (HCM).

“Durante su estadía en el HCM no ha reaccionado de acuerdo a lo esperado con los diferentes esquemas farmacológicos que se le han aplicado, se le han administrado unos 20 fármacos diferentes y terapias, en forma sucesiva, también terapia electro convulsiva, sin éxito, ha estado hospitalizado en numerosas ocasiones, la anterior hace unos 6 años, también en la Unidad de Cuidados Intensivos Psiquiátricos del HCM de esta ciudad, mi hijo está catalogado como paciente con trastorno del espectro autista, grado 3, crónico, discapacidad intelectual severa, sin posibilidad de mejorar, lo que gatilla trastorno conductual severo en su vida, no puede valerse por sí mismo, reacciona de forma impredecible.

“Mi hijo requiere atención para mantenerlo controlado, en un centro psiquiátrico de larga estadía. 

“En esta región no existe un centro de larga estadía especializado en psiquiatría.

“Durante su tiempo de internación se realizaron dos evaluaciones en la Residencia San Juan Diego de Puerto Natales; la primera en julio de 2022 y la segunda en septiembre de 2023, ambas evaluaciones concluyen que mi hijo no reúne las características necesarias para ser partícipe de la residencia ya que sigue siendo un riesgo para sí como para los demás residentes, además indican que esta residencia fue creada para personas con discapacidad leve a moderada y no severos como mi hijo.

Fuera de la región

“Nuevamente me mencionan la posibilidad de El Peral, lugar que se encuentra fuera de la región. Esto significa no ver más a mi hijo, soy su única red familiar que mantiene, mis padres son adultos mayores y el padre de Felipe nunca ha estado presente. Soy emprendedora ya que por la misma situación de Felipe, no puedo tener un trabajo estable.

“Durante todo su tiempo de internación mi hijo ha presentado un enorme retroceso, ya que ahora no controla esfínter. Desde Senadis Magallanes consultaron a nivel central a su Departamento de Autonomía y Dependencia en el mes de enero, y recién durante este mes de junio obtuvieron respuesta. Fui citada a la Dirección Regional, donde se me indica que el Programa Modelos Residenciales para adultos con discapacidad no se ajusta a las necesidades ni requerimientos de mi hijo en consideración al perfil de población objetivo, considerando sus antecedentes clínicos y judiciales. 

“En el Hospital Clínico me han mencionado en varias ocasiones que mi hijo cumple sentencia el día 10 de junio y que no podrá estar un día más en dicho recinto.

“Tenemos una Ley de Tea, el gobierno y los ministerios hacen énfasis en los cuidadores de Personas con Discapacidad (PcD), pero en la práctica es nada, letra muerta, muchas de nosotras estamos con una depresión severa, producto de lo misma burocracia, tramites y más trámites, hacen jornada para cuidadores y sin embargo no podemos asistir, estamos en total abandono.

“Es así como mi hijo será dado de alta el día 10 de junio, siento temor por lo que pueda pasar, realmente a las madres de PcD severa el Estado nos tiene en total abandono, no existen soluciones reales para nosotros, estoy muy decepcionada que mi hijo haya nacido en este país donde desde el discurso suena todo bien, pero la realidad es muy distinta, mi hijo no es el único en esta situación y me pregunto ¿a todos los hijos con discapacidad severa, los separan de sus padres para enviarlos a El Peral?, ¿a otra región donde una madre emprendedora no tiene oportunidades ni siquiera de viajar y ver a su hijo? Estamos muy mal como país, realmente la salud mental en Chile es pésima.

Hizo un llamado a las autoridades a que “realmente trabajen en dispositivos reales para nuestros hijos, realmente el Estado está al debe en lo que refiere a salud mental, existen en la región sólo hogares protegidos para personas con discapacidad autovalentes, pero ¿qué pasa con las personas con discapacidad severa?”.

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