“Están matando nuestra Ley de Fibromialgia”

Acusando que el gobierno no quiere otorgar el presupuesto que se requiere para sustentar la ley del dolor no oncológico y de fibromialgia, la Agrupación Fibromialgia Punta Arenas manifestó su preocupación por las indicaciones que el Ejecutivo puso a esta normativa.

La presidenta Susana Lorca explica que una de las preocupaciones está relacionada con que, al dejar el proyecto como Ley de Dolor Crónico no Oncológico y Fibromialgia, quedan fuera de su propia ley y es que tratan la fibromialgia como si fuera sólo dolor sin considerar todas las otras sintomatologías que conlleva.

La organización se encuentra trabajando con una red nacional para sensibilizar que la fibromialgia no es cualquier dolor y no es sólo dolor, ya que tiene asociada una serie de problemas como los cognitivos, la hipersensibilidad, la depresión, entre otros, de manera que son muchos los síntomas que están vinculados como para ser considerados sólo como dolor crónico.

Las preocupaciones de los pacientes están relacionadas con el pago de licencias médicas, lo relacionado con la certificación de invalidez, discapacidad, medicina complementaria, investigación, censo.

Otra de las preocupaciones tiene que ver con concentrar las atenciones en la Atención Primaria de Salud, con un presupuesto de aproximadamente 200.000.000, se ve Insuficiente a la realidad de las y los pacientes con fibromialgia. Sólo en la comuna de Punta Arenas entre atención secundaria y primaria se necesita 110 millones de pesos. De esta manera el presupuesto asignado no en el proyecto de ley no alcanzaría para las 16 regiones.

Denuncia agrupación