Campaña solidaria por Martín Zamorano Llegó hasta el mirador Base Torres

Desde uno de los paisajes más emblemáticos de Magallanes, la familia del niño realizó una transmisión en vivo para sensibilizar sobre la distrofia muscular de Duchenne y reunir apoyo para acceder a un costoso tratamiento en el extranjero.

En el mirador Base Torres, en pleno Parque Nacional Torres del Paine, la familia de Martín Alfredo Zamorano Ochoa realizó una inédita transmisión en vivo como parte de la campaña solidaria Todo por Martín. La actividad buscó visibilizar la enfermedad que enfrenta este niño de dos años y medio: la distrofia muscular de Duchenne, una condición genética, progresiva y neurodegenerativa que afecta a los músculos y compromete la capacidad respiratoria.

“Estamos haciendo un poquito de historia acá, porque hasta donde yo sé nadie ha hecho un live desde este lugar. Así como se está haciendo historia con esta transmisión, también queremos hacer historia respecto al tratamiento de una enfermedad rara”, expresó su padre, Alfredo Zamorano, enfermero de profesión, durante la transmisión.

Una lucha contrarreloj

Martín fue diagnosticado a fines de 2024, cuando sus padres detectaron un retraso en su desarrollo psicomotor y confirmaron la enfermedad mediante un test genético. Generalmente, esta patología se diagnostica después de los cinco años, por lo que el caso de Martín corresponde a una detección temprana. Actualmente recibe sesiones de kinesiología y terapia ocupacional en el Centro de Rehabilitación del Club de Leones Cruz del Sur en Punta Arenas, que permiten mantener su movilidad, aunque aún no cuenta con tratamiento farmacológico, ya que la edad mínima aprobada para acceder a este es de cuatro años.

El objetivo de la campaña es financiar el acceso al medicamento Elevidys, aprobado por la FDA en Estados Unidos, que consiste en una única inyección cuyo valor supera los 3,5 millones de dólares, además de los costos asociados a estadía, alimentación y traslados. “La idea de esta campaña es obtener el mejor tratamiento posible para Martín. Este fármaco tiene un costo altísimo, pero representa una oportunidad concreta para cambiar el curso de la enfermedad”, explicó el padre.

Una causa que une a Magallanes La familia Zamorano se trasladó hace un año y medio a Puerto Natales, en busca de la tranquilidad y cercanía de la comunidad. Desde allí, junto a amistades y voluntarios, han impulsado diversas actividades de sensibilización y recaudación, sumando apoyos a través de redes sociales y grupos comunitarios.

“Queremos que la comunidad se una a esta causa para darle a Martín una oportunidad real de vida”, enfatizó Zamorano, recordando que la distrofia muscular de Duchenne progresa hasta requerir el uso de silla de ruedas en la infancia, comprometiendo luego la movilidad total y la función respiratoria.

Quienes deseen colaborar pueden hacerlo a través del correo electrónico [email protected] o seguir la campaña en redes sociales bajo el nombre @todopormartin, donde se actualizan actividades y formas de aportar.